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浦斯瑞(上海)生物醫(yī)藥有限公司 重組蛋白|蛋白表達(dá)服務(wù)|技術(shù)服務(wù)|蛋白酶
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浦斯瑞(上海)生物醫(yī)藥有限公司成立于2022年,是一家專注于專注蛋白類原料的研發(fā)和生產(chǎn)的高科技公司,總部在上海嘉定南翔,總面積達(dá)到8000平方,符合GMP要求的車間3個。公司擁有酵母表達(dá)高通量篩選平臺、微生物快速分離篩選平臺、CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)平臺、抗原抗體研發(fā)制備平臺。公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的多形漢遜酵母表達(dá)系統(tǒng),用于表達(dá)重組蛋白類原料。 為了更好的服務(wù)客戶,本司全資收購上海瑞楚生物科技有限公司(專注于做培養(yǎng)基和生化試劑)、上海保藏微生物中心(專注工業(yè)微生物分離、改造和保藏)、上海生物網(wǎng)(一站式生物采購平臺)。

浦斯瑞(上海)生物醫(yī)藥有限公司公司簡介

天津畢赤酵母分泌表達(dá)技術(shù)服務(wù)開發(fā) 浦斯瑞生物醫(yī)藥供應(yīng)

2025-08-04 02:10:01

DNA Marker I Plus:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker I Plus 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小和進(jìn)行粗略定量。它由7條線狀雙鏈DNA條帶組成,覆蓋100 bp至700 bp的范圍,特別適合用于小片段DNA的分析。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:包含100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp的DNA條帶,其中400 bp條帶加亮顯示。即用型設(shè)計:已預(yù)混1×Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻。穩(wěn)定性高:在室溫下可穩(wěn)定保存三個月,長期保存建議置于-20℃。注意事項(xiàng)保存條件:建議低溫保存,避免反復(fù)凍融,以防止核酸酶污染導(dǎo)致條帶降解。避免加熱:使用**需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。染料選擇:如果使用Goldview等染料,由于靈敏度較低,建議適當(dāng)增加Marker的上樣量。應(yīng)用場景DNA Marker I Plus 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,特別適合需要精確測定DNA片段大小的實(shí)驗(yàn),如基因編輯驗(yàn)證、小片段插入/缺失分析等。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)通過其獨(dú)特的酶體系和優(yōu)化配方,為長片段PCR擴(kuò)增提供便捷的解決方案。天津畢赤酵母分泌表達(dá)技術(shù)服務(wù)開發(fā)

DL3000 DNA Marker:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL3000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:DL3000 DNA Marker 包含9條線狀雙鏈DNA片段,片段大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、2500 bp和3000 bp。即用型設(shè)計:已預(yù)混1×Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻,其中750 bp條帶亮度加倍,便于觀察。穩(wěn)定性高:在2-8℃可保存6個月,長期保存建議置于-20℃。使用方法上樣量:建議每次取5 ?L直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。電泳條件:推薦使用1.0%-2.0%的瓊脂糖凝膠,1×TAE或0.5×TBE緩沖液,電壓5-10 V/cm。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,在紫外燈下觀察。注意事項(xiàng)保存條件:建議低溫保存,避免反復(fù)凍融。瓊脂糖質(zhì)量:電泳時應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以免影響電泳結(jié)果。上海類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)重組蛋白表達(dá)技術(shù)可用于多種下游應(yīng)用,包括基因調(diào)控分析、蛋白結(jié)構(gòu)及功能分析、蛋白質(zhì)間相互作用分析等。

關(guān)于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的基因組編輯,雖然搜索結(jié)果中沒有直接提到具體的基因編輯技術(shù)或方法,但提供了一些與該細(xì)菌相關(guān)的研究信息,這些信息可能對理解其基因組特性和潛在的基因編輯應(yīng)用有所幫助。1.粘質(zhì)沙雷氏菌是一種機(jī)會性的病原體,同時也能染多種宿主,包括昆蟲和植物,并且對植物具有致病性或促進(jìn)生長的作用。2.研究表明,粘質(zhì)沙雷氏菌的全基因組富含輔助成分,被認(rèn)為是開放的,并且通過全基因組關(guān)聯(lián)方法(pan-GWAS)預(yù)測了與人類、昆蟲和植物三個宿主群體正相關(guān)的基因簇。3.粘質(zhì)沙雷氏菌的某些菌株具有拮抗植物病原的活性,例如FS14菌株在全基因組測序分析中發(fā)現(xiàn)了與拮抗特性相關(guān)的基因,如幾丁質(zhì)酶和蛋白酶等。4.粘質(zhì)沙雷氏菌的基因組研究還包括對其進(jìn)化分析的探討,以及與其他沙雷氏菌種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系研究。盡管上述信息并未直接涉及基因編輯技術(shù),但它們?yōu)槔斫庹迟|(zhì)沙雷氏菌的基因組背景提供了基礎(chǔ),這對于未來開發(fā)針對該細(xì)菌的基因編輯策略可能是有用的。例如,通過基因組測序和分析確定的關(guān)鍵基因簇可能成為基因編輯的潛在靶點(diǎn)。此外,對細(xì)菌與宿主相互作用的理解可能有助于設(shè)計更有效的基因編輯方法,以改善其在農(nóng)業(yè)或生物技術(shù)應(yīng)用中的性能。

DL2000 Plus DNA Marker:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL2000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:DL2000 Plus DNA Marker 由8條線狀雙鏈DNA片段組成,條帶大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中750 bp條帶濃度較高,顯示為亮帶。即用型設(shè)計:已預(yù)混1×Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻。穩(wěn)定性高:在室溫下可穩(wěn)定保存三個月,長期保存建議置于-20℃。注意事項(xiàng)保存條件:建議低溫保存,避免反復(fù)凍融,以防止核酸酶污染導(dǎo)致條帶降解。避免加熱:使用**需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。染料選擇:如果使用GenGreen等**染料,染色效果更佳。應(yīng)用場景DL2000 Plus DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,特別適合需要精確測定DNA片段大小的實(shí)驗(yàn),如基因編輯驗(yàn)證、小片段插入/缺失分析等。通過基因工程技術(shù),將編碼病毒樣顆粒的基因插入到大腸桿菌表達(dá)載體中,進(jìn)行病毒樣顆粒的大量生產(chǎn)。

Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE):高效、經(jīng)濟(jì)的DNA電泳緩沖液在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關(guān)鍵技術(shù)之一。Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE)作為一種高效、經(jīng)濟(jì)的緩沖液原料,因其出色的性能和便捷性,成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE)是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、乙酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TAE緩沖液具有較低的離子強(qiáng)度,適合分離大分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,確保DNA條帶清晰、分辨率高。經(jīng)濟(jì)實(shí)用:50×的高濃度設(shè)計使得該粉劑在使用時可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求靈活稀釋,減少浪費(fèi),降低實(shí)驗(yàn)成本。穩(wěn)定性高:粉劑形式的TAE在干燥條件下非常穩(wěn)定,不易受環(huán)境因素影響,適合長期儲存。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。使用方法使用Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE)時,需按照以下步驟操作:稱量粉劑:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,準(zhǔn)確稱取適量的Tris-乙酸電泳粉劑。利用硫酸銨沉淀、離子交換層析和疏水相互作用層析等方法,從大腸桿菌培養(yǎng)物中提取和純化病毒樣顆粒。福建CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)技術(shù)服務(wù)

在電泳過程中,1×TAE能夠提供穩(wěn)定的電流和電壓條件,確保DNA片段在凝膠中均勻遷移。天津畢赤酵母分泌表達(dá)技術(shù)服務(wù)開發(fā)

在蛋白表達(dá)和純化過程中,提高蛋白的產(chǎn)量和純度是關(guān)鍵目標(biāo)。以下是一些關(guān)鍵技術(shù)和策略:1.優(yōu)化表達(dá)載體:設(shè)計表達(dá)載體是提高蛋白表達(dá)的關(guān)鍵步驟。通過使用密碼子優(yōu)化算法和表達(dá)載體選擇指南,可以優(yōu)化編碼序列并選擇合適的表達(dá)載體,從而提高蛋白的表達(dá)量和純度。2.提高蛋白溶解度:較低的蛋白質(zhì)溶解度是造成重組蛋白表達(dá)產(chǎn)量低的一個關(guān)鍵因素。可以通過調(diào)整表達(dá)條件參數(shù)(如溫度)來提高蛋白質(zhì)的溶解度。例如,將培養(yǎng)溫度從37°C降至33°C可以提高蛋白表達(dá)。3.使用融合伴侶:利用分子融合伴侶技術(shù)可以提高蛋白的溶解度和表達(dá)量。常用的融合伴侶包括His標(biāo)簽、GST標(biāo)簽等,這些標(biāo)簽可以增強(qiáng)蛋白的溶解性和穩(wěn)定性。4.優(yōu)化培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件:選擇合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件對蛋白表達(dá)至關(guān)重要。例如,向培養(yǎng)基中添加特定的試劑(如組蛋白脫乙酰基酶抑制劑)可以提升蛋白表達(dá)。5.親和純化技術(shù):親和純化是利用待分離物質(zhì)和它的特異性配體間的特異親和力,達(dá)到分離目的的一類純化技術(shù)。His/GST親和純化是常用的方法,可以高效地從混合物中純化目標(biāo)蛋白。天津畢赤酵母分泌表達(dá)技術(shù)服務(wù)開發(fā)

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